Tout savoir sur la micro-immunothérapie

Élément au microscope

Qu'est-ce que la micro-immunothérapie ?

Main avec molécule

Définition

La micro-immunothérapie est une thérapie moderne qui vise à rétablir ou optimiser la communication entre les cellules du système immunitaire, altérée dans la plupart des maladies. Elle utilise les mêmes médiateurs dans un ordre précis et en respectant les mécanismes naturels du corps pour transmettre des informations à l’organisme et «réajuster» la réponse immunitaire.

Ainsi, la micro-immunothérapie apporte au système immunitaire les outils dont il a besoin pour combattre efficacement ce qui peut affecter notre santé.

Histoire de la discipline

L’histoire de la micro-immunothérapie commence avec le Dr Maurice Jenaer, un médecin et chercheur belge qui avait pour but d’obtenir des résultats cliniques satisfaisants en harmonie avec la physiologie, c’est-à-dire par l’application d’une immunothérapie douce sans effets secondaires.

Le concept de micro-immunothérapie développé par le Dr Jenaer est né dans les années 1967 et 1968 lorsqu’il comprit, de manière fortuite, que les ADN et ARN pouvaient être absorbés par voie sublinguale après dilution et dynamisation progressives.

Un peu plus tard, dans les années ‘70, il fut en mesure de vérifier que cette même propriété s’appliquait également aux cytokines, les messagers du dialogue entre les unités de défense de notre système immunitaire. C’est sur ces deux bases que le Dr. Jenaer commença à développer la micro-immunothérapie.

Portrait du docteur Maurice Jenaer

Quels sont les bénéfices de la micro-immunothérapie ?

Les médicaments de micro-immunothérapie utilisent des substances immunitaires préparées en basses concentrations via un processus de dilution-dynamisation qui assure une bonne tolérance. Ces substances sont administrées selon un ordre précis avec des niveaux de dilution différents au sein d’une même formule, selon que l’on cherche à stimuler, moduler ou freiner leurs effets sur l’organisme.

La micro-immunothérapie est une alliée dans le traitement des maladies aiguës ou chroniques liées à un déséquilibre du système immunitaire, tels que les pathologies infectieuses, oncologiques ou les maladies auto-immunes.

Cependant, la micro-immunothérapie ne se substitue jamais au système immunitaire, elle ne le force pas ou ne le bloque pas mais l’informe avec subtilité, ce qui la rend en principe compatible avec d’autres traitements.

Labo'Life, pionnier de la micro-immunothérapie

Notre vision de la micro-immunothérapie

Les médicaments Labo’Life sont conçus pour soutenir et rétablir l’efficacité du système immunitaire dans une stratégie thérapeutique globale qui prend en compte les circonstances spécifiques et les besoins du patient. Chez Labo’Life une bonne santé est le résultat d’un équilibre influencé par plusieurs facteurs, tels que le patrimoine génétique et l’environnement. Cependant, cette capacité d’autorégulation que le système immunitaire possède pour gérer les influences internes et externes est parfois altérée, ce qui provoque l’apparition de maladies.

C’est pourquoi Labo’Life aide le patient à établir une stratégie thérapeutique qui prend en compte le système immunitaire, pilier central de notre santé.

Histoire du groupe Labo’Life

Labo’Life France est fondée en 1992 par Christian Foissey avec l’aide d’un actionnariat privé français et, en décembre suivant, la première unité de production du groupe Labo’Life s’implante à Consell (Majorque). La commercialisation est lancée en Août 1993 quand Labo’Life España reçoit l’autorisation de fabrication de médicaments à usage humain de l’Agence Espagnole de Médicament et des Produits Sanitaires (AEMPS). Entre juin et juillet 2000 Labo’Life Belgium et Labo’Life Italia (Milan) sont créés, avec une nouvelle unité pharmaceutique de distribution en Belgique. En 2004 Labo’Life Belgium, situé au Parc Scientifique Crealys à Gembloux, devient un laboratoire de production.

 

Activité

Département de Production de Médicaments
Les médicaments de micro-immunothérapie sont fabriqués par le département de Production de Médicaments de Labo’Life. Une fois analysés par le laboratoire de Contrôle de Qualité et libérés (vérification de leur conformité) par le pharmacien responsable, les substances actives du médicament (cytokines, acides nucléiques, etc.) et les matériaux de conditionnement peuvent intégrer le processus de production.

Département de R+D et de Production des Substances Actives (PSA)
Le département de R+D et de Production des Substances Actives (PSA) est responsable du développement et de l’optimisation des processus de biotechnologie pour l’extraction et la purification des cytokines utilisées dans les médicaments Labo’Life.

Département d’Évaluations Cliniques
Le département d’Évaluations Cliniques des laboratoires Labo’Life a une double mission :

  1. Collecter et analyser des données cliniques auprès de médecins prescripteurs, dans le cadre d’études rétrospectives, notamment pour la reconnaissance scientifique de la micro-immunothérapie.
  2. Mettre en place des études prospectives versus placebo ou groupe témoin, répondent aux Normes de Bonnes Pratiques Cliniques et validées par les autorités de santé et les comités d’éthique, pour confirmer l’efficacité des médicaments Labo’Life.

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