Storia del gruppo Labo’Life
Labo’Life France è stato fondata nel 1992 da Christian Foissey, con l’aiuto di azionisti privati francesi e, nel dicembre dello stesso anno, è stata inaugurata la prima unità produttiva del gruppo Labo’Life, a Consell (Maiorca – Spagna). La commercializzazione è iniziata nell’agosto 1993 quando Labo’Life España ha ricevuto l’autorizzazione a produrre medicinali per uso umano dall’Agenzia Spagnola per i Medicinali e Prodotti Sanitari (AEMPS). Tra giugno e luglio 2000 sono state costiyuite Labo’Life Belgium e Labo’Life Italia (Milano), con una nuova unità di distribuzione farmaceutica in Belgio. Nel 2004 Labo’Life Belgium, situato presso il Crealys Science Park di Gembloux, diventa anche un laboratorio di produzione.
Attività
Dipartimento di produzione dei farmaci
I farmaci di Microimmunoterapia sono prodotti dal dipartimento di produzione di farmaci Labo’Life. Una volta analizzati dal laboratorio di controllo qualità e validati (verifica della loro conformità) dal farmacista responsabile, i principi attivi del farmaco (citochine, acidi nucleici, ecc.) e i materiali di imballaggio possono entrare nel processo di produzione.
Dipartimento di ricerca, sviluppo e produzione delle sostanze attive (PSA)
Il dipartimento di ricerca, sviluppo e produzione delle sostanze attive (PSA) è responsabile dello sviluppo e dell’ottimizzazione dei processi biotecnologici per l’estrazione e la purificazione delle citochine utilizzate nei farmaci Labo’Life.
Dipartimento delle valutazioni cliniche
Il dipartimento di valutazione clinica dei laboratori Labo’Life ha una doppia funzione:
- Raccogliere e analizzare i dati clinici dai medici prescrittori, nell’ambito di studi retrospettivi, in particolare per la validazione scientifica della Microimmunoterapia.
- Impostare studi prospettici rispetto al placebo o al gruppo di controllo, soddisfare gli standard di buona pratica clinica, convalidati dalle autorità sanitarie e dai comitati etici, per confermare l’efficacia dei farmaci Labo’Life.